人类身上发现155个新基因！都是“从0出现”!--

没有我人类又偷偷进化了。

虽然是个笑话，但是新的研究发现，整个人类基因确实进化出了mdashmdash

一群来自欧洲的科学家研究了新发布的人类基因数据集，发现了155 独特的基因。

要知道，虽然新基因也可以从基因复制事件中诞生，即包含基因的DNA片段被复制，但这155个新基因是Rdquo凭空出现，是的。

这些基因虽然很小，但对人体的作用却不容忽视，有些甚至与人类的某些特定疾病有关，包括肌营养不良，视网膜色素变性等。

这是一个全新的领域。

这些基因往往因为难以研究而被忽视，但人们会越来越意识到它们需要关注和考虑。

那么这些新基因是什么，它们长什么样。

这些新基因是什么。

这些新基因的出现，最初这是不起眼的mdashmdash以sORF的形式。

ORF，全称打开阅读框，它是基因序列的一部分，包含可以编码蛋白质的碱基序列。

顾名思义，SORF是一个非常小的ORF，通常由少于300个核苷酸组成。

虽然大多数sORF只是一种生物噪声，但它们中的许多仍然具有编码微蛋白的潜力。

但是，sORF毕竟太小了以前受限于技术，研究的不多大部分基因都没有被注释过，更不用说它编码的微蛋白了

可是，微生物蛋白的研究对于生物学研究是不可缺少的。

毕竟，对于一些已经研究过的生物过程，微蛋白也可能参与其中，在生理和病理过程中发挥重要作用，但这些作用以前是未知的。

伴随着技术的进步，许多生物科学家开始尝试重新探索这一领域，试图通过研究微蛋白来探索它们对人类健康和疾病的影响。

根据对微蛋白质的长期比较观察，科学家发现了一些sORF序列，这些序列是高度保守的，称为高度保守序列。

高度保守序列是指在不同类型的生物中非常相似的DNA序列。

人们认为，对这些跨物种相似性的研究可以证明一个基因在不同的生物中实现了共同的基本功能，因此这些序列在进化过程中得到了保留。

大多数研究将排除非保守和新的基因序列。

这一次，欧洲科学家基于非标准orf翻译的微蛋白数据集，重建了人类微蛋白的进化起源。

结果发现了很多以前没有注意到的基因。

44个与生命和健康有关。

首先，根据数据集，科学家们将这次发现的新基因与四种类人猿的基因进行了比较。

猿包括黑猩猩，大猩猩，猩猩和长臂猿。

根据祖先序列的重建，研究人员发现，与其他几种猿类相比，人类这些新生成的基因确实是从零开始产生的:

在与各种脊椎动物整体进行比较后，研究人员发现了155个新的微基因，它们的起源和表型如下:

具体来说，在这155个新基因中，有44个与细胞培养中的生长缺陷有关。

值得一提的是，这44个基因之前并没有被科学家重视根据介绍，包括PhyloCSF在内的比较基因组学方法都没有预测到它是一个保守的蛋白质编码区，也就是说它能发挥功能作用

可是，这些基因在维持生命系统的健康方面起着重要的作用。

此外，科学家还发现了三种含有与疾病相关的DNA标记的基因。

这些标记与肌营养不良，色素性视网膜炎和荒木综合征有关。

在这三个基因的起源中，肌营养不良可以追溯到猿亚目，视网膜色素变性可以追溯到羊膜。

至于荒木综合征，此前被认为是人类特有的，但直系同源基因在黑猩猩中也有转录，推测源于人类和黑猩猩的共同祖先。

除了疾病，研究人员还发现了一种与人类心脏组织密切相关的新基因。

Nikolaos Vakirlis，来自希腊瓦里省亚历山大的Middot弗莱明医学科学研究中心。

他说，这项研究早在2017年就开始了，但它被搁置了很长时间，直到一项新的研究发表，其中一些数据对他们有用，并帮助他们重启了项目。

她说，他们研究的这些小尺寸DNA基本上处于可解释基因组序列的边缘，并且处于很难知道它是否具有生物学意义的区域，但它们真的很有趣。

还是会很有意思。

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